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6-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl piperazine-1-carboxylate-d<sub>8</sub> " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W454945S
HY-W002603
HY-W140284S
Isotope-Labeled Compounds
Others
6-(5-Chloropyridin -2-yl)-7-oxo -6,7-dihydro -5H-pyrrolo [3,4-b]pyrazin -5-yl piperazine -1-carboxylate -d<sub >8sub > (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin -2-yl)-7-oxo -6,7-dihydro -5H-pyrrolo [3,4-b]pyrazin -5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-32208S
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate -d<sub >4sub > 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate 。
HY-152352
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W087433
HY-154284
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152338
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7-Propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152373
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154283
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152604
HY-152407
HY-152431
HY-152436
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropylmethyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl) guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152328
HY-154425
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152341
HY-152491
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-Cyclopropyl methyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-ribofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152333
HY-152331
HY-N9303
HY-152432
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
1-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-132994
Others
Others
TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物,参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro -2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine -l-carboxylate (C51),成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。
HY-N9300
Others
Inflammation/Immunology
1,6-Dihydro -4,7-epoxy-1-methoxy-3,4-methylenedioxy-6-oxo -3,8-lignan,一种木脂素衍生物,可从 Magnolia denudate (Magnoliaceae) 中分离得到,具有抗血小板活化因子 (PAF) 活性。PAF 是炎症和哮喘的有效脂质介质。
HY-152703
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-7-cyclopropyl methyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-xylo furanosyl)purine (G159-82) PTPD-2 Confidential 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152616
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-3,7-dihydro -5-iodo-7-β-D-ribofuranosyl-4H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-one 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-Y0109
pyrazin -2-yl chloride
Others
Others
2-氯吡嗪
Chloropyrazin e (Pyrazin -2-yl chloride) 是一种吡嗪类化合物,可用于活性化合物的合成。
HY-146708S
Isotope-Labeled Compounds
Others
((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo -3,6-dihydro -9H-purin-9-yl)-3,4-dihydro xytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-15 N<sub >4sub > (sodium) 是一种 15 N 标记的 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo -3,6-dihydro -9H-purin-9-yl)-3,4-dihydro xytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate (sodium)
HY-W259250S
HY-W007481
HY-Y0244
HY-101771A
HY-W098127S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate -d<sub >2sub > 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo -2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-W102570S
1,4-Diazacyclohexane-d<sub >8sub > dihydro chloride
Isotope-Labeled Compounds
Others
Piperazine -d<sub >8sub > (1,4-Diazacyclohexane-d<sub >8sub >) dihydro chloride 是 Piperazine Dihydro chloride 的氘代物。
HY-118830
DK-PGD2; 15-oxo -13,14-dihydro -PGD2; 13,14-dihydro -15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro -15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro -15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro -15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-N6787S
dihydro thymine-d<sub >6sub >
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5,6-Dihydro -5-methyluracil-d<sub >6sub > 是5,6-Dihydro -5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro -5-methyluracil (Dihydro thymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro -5-methyluracil (Dihydro thymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-44432
HY-113457S
11-Ketoetiocholanolone-d<sub >5sub >
Endogenous Metabolite
11-Oxo etiocholanolone-d<sub >5sub > 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物,具有抗惊厥活性。
HY-161201
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-33615
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W005963
HY-W052600
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐
Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Ethyl azetidine-3-carboxylate hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-79635
Bacterial
Infection
3-吲哚甲酸甲酯
Methyl indole-3-carboxylate 是一种从 Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性,MIC 值为 33.3 μg/mL。
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo -1,6-dihydro -9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-138354A
HY-125691
HY-163233
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157760
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-138354
HY-114524S
HY-W454728S
HY-40151
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-W454729S
4-Hydroxypiperidine-3,3,4,5,5-d<sub >5sub >-N-t-BOC
Isotope-Labeled Compounds
Others
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate -3,3,4,5,5-d<sub >5sub > 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-W019226
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
HY-N3288
Others
Others
Mmethylcarbodium-3-carboxylate 是一种可从 Clausena lansium (Lour.) Skeels 的果皮中分离出来的咔唑生物碱。
HY-135021
5-HT Receptor
Others
3,4-Dihydro Naratriptan 是 5-HT1 受体激动剂。3,4-Dihydro Naratriptan 具有选择性血管收缩活性,可用于偏头痛疾病的研究。
HY-W259932
HY-78337
HY-69111
HY-160244
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydro chloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-piperazine -4-methylpiperidine dihydro chloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-132971
Others
Cancer
Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
HY-100887
Ferroptosis
Cancer
Piperazine erastin 是erastin 的类似物,其诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。Piperazine erastin 可用于癌症的研究。
HY-W012071
HY-50301
HY-W002625
HY-W003995
HY-W002874
HY-W797383
HY-157759
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-N10497
nAChR
Neurological Disease
Dihydro -β-erythroidine 是一种竞争性烟碱受体 (nicotinic receptor ) 拮抗剂。Dihydro -β-erythroidine 可阻断尼古丁的辨别刺激特性。Dihydro -β-erythroidine 抑制尼古丁诱导的抗焦虑作用。
HY-114862
13,14-dihydro -15(R)-PGE1
Endogenous Metabolite
Others
13,14-dihydro -15(R)-Prostaglandin E1 (13,14-dihydro -15(R)-PGE1) 是 13,14-二氢-PGE1 的类似物,其羟基在 C-15 处呈非自然 R 构型。
HY-142180S
HY-78871S
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine -Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-W016739
HY-W003140
HY-W012802
HY-W008201
HY-131252
HY-N10350
Others
Cancer
2,3-Dihydro -3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydro withaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro -3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。
HY-N10091
Apoptosis
Others
2,3-Dihydro -3α-methoxynimbolide 是一种柠檬苦素类化合物,从 Azadirachta indica A. Juss. var. siamensis Valeton 的树皮、叶子、根和种子的提取物中分离出来。2,3-Dihydro -3α-methoxynimbolide 对一种或多种细胞系表现出有效的细胞毒性。2,3-Dihydro -3α-methoxynimbolide 激活 caspase-3、-8 和 -9,同时增加 Bax/Bcl-2 的比率。2,3-Dihydro -3α-methoxynimbolide 通过 AZ521 中的线粒体和死亡受体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143934S
HY-143813S
HY-N6787
HY-118828
HY-B0912
1,4-Diazacyclohexane
GABA Receptor
Parasite
Others
哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。
HY-163210
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride (ZJT1) 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体,用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide 5'-fluoro-6'-piperazine -4-methylpiperidine hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-W003321
HY-163223
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体,可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine -C3-piperazine -Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W002386
HY-17599
1,4-Diazacyclohexane citrate
GABA Receptor
Parasite
Infection
柠檬酸哌嗪
Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分,是众多具有不同药理活性的活性分子的重要核心。
HY-106689
HY-106689A
HY-135381
HY-157758
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine -pyrimidine-piperazine -C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-146770S
HY-146775S
HY-130497
12-oxo -LTB4
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
12-Oxo -leukotriene B4 (12-Oxo -LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo -leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo -leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平,EC<sub >50sub > 为 33 nM。12-Oxo -leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移,EC<sub >50sub > 为 170 nM。
HY-L0059V
14,535 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
HY-L0098V
10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (13)
E.coli (1)
Tag:
GFP (3)
His (12)
SUMO (2)
Tag Free (1)
Strep (3)
GST (1)
Trx (1)
Source:
HEK293 (4)
E. coli Cell-free (4)
Sf9 insect cells (2)
E. coli (4)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P701170
HY-P76138
HY-P71482
HY-P76139
HY-P74650
HY-P702197
HY-P7621
HY-P72012
HY-P702196
HY-P702195
HY-P72069
HY-P701354
ABCC4; ATP-binding cassette sub -family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4
Human
HEK293
ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员,主动转运细胞中的内源化合物(cAMP、cGMP、胆汁酸)和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物(LTC4、LTB4)和药物代谢物,介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性,突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q,,, 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W454945S
tert-Butyl piperazine -1-carboxylate -2,2,3,3,5,5,6,6-d<sub >8sub > 是 tert-Butyl piperazine -1-carboxylate 的氘代物。
HY-W140284S
6-(5-Chloropyridin -2-yl)-7-oxo -6,7-dihydro -5H-pyrrolo [3,4-b]pyrazin -5-yl piperazine -1-carboxylate -d<sub >8sub > (hydrochloride) 是 6-(5-Chloropyridin -2-yl)-7-oxo -6,7-dihydro -5H-pyrrolo [3,4-b]pyrazin -5-yl piperazine -1-carboxylate hydrochloride 的氘代物。
HY-32208S
tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate -d<sub >4sub > 是氘代标记的tert-Butyl 4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine -1-carboxylate 。
HY-146708S
((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo -3,6-dihydro -9H-purin-9-yl)-3,4-dihydro xytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate-15 N<sub >4sub > (sodium) 是一种 15 N 标记的 ((2R,3S,4R,5R)-5-(2-Amino-6-oxo -3,6-dihydro -9H-purin-9-yl)-3,4-dihydro xytetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate (sodium)
HY-W259250S
5-Chloropyridin -3,4,6-d<sub >3sub >-2-amine 是 5-Chloropyridin -2-amine 的氘代物。
HY-W098127S
Methyl 1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate -d<sub >2sub > 是N-[3-[3-(Dimethylamino)-1-oxo -2-propenyl]phenyl]-N-ethylacetamide的氘代标记物。
HY-W102570S
Piperazine -d<sub >8sub > (1,4-Diazacyclohexane-d<sub >8sub >) dihydro chloride 是 Piperazine Dihydro chloride 的氘代物。
HY-N6787S
5,6-Dihydro -5-methyluracil-d<sub >6sub > 是5,6-Dihydro -5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro -5-methyluracil (Dihydro thymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro -5-methyluracil (Dihydro thymine) 浓度过高时会产生毒性。
HY-113457S
11-Oxo etiocholanolone-d<sub >5sub > 是 11-Oxo etiocholanolone 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是 Etiocholanolone 的代谢产物。Etiocholanolone 是睾丸激素的排泄代谢产物,具有抗惊厥活性。
HY-114524S
(E)-4-Oxo -2-nonenal-d<sub >3sub > 是 (E)-4-Oxo -2-nonenal 的氘代物。
HY-W454728S
tert-Butyl 4-oxo piperidine-1-carboxylate -3,3,5,5-d<sub >4sub > 是 tert-Butyl 4-oxo piperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-W454729S
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate -3,3,4,5,5-d<sub >5sub > 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
HY-142180S
cis (2,3)-Dihydro tetrabenazine-d<sub >6sub > 是 cis (2,3)-Dihydro tetrabenazine 的氘代物。
HY-78871S
1-(Methyl-d<sub >3sub >)piperazine 是 N-Methylpiperazine 的氘代物。
HY-143934S
4-Oxo cyclophosphamide-d<sub >8sub > 是 4-Oxo cyclophosphamide 氘代物。
HY-143813S
2-Oxo Prasugrel-d<sub >4sub > (hydrochloride) 是 2-Oxo Prasugrel hydrochloride 的氘代物。
HY-146770S
Dihydro FF-MAS-d<sub >6sub > 是 Dihydro FF-MAS 的氘代物。
HY-146775S
Dihydro T-MAS-d<sub >6sub > 是 Dihydro T-MAS 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81140
8-hydroxy-2'-deoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxo guanosine; 7,8-dihydro -8-oxo -2'-deoxyguanosine; 8-oxo -7,8-dihydro -2'-deoxyguanosine; 8-oxo -7,8-dihydro deoxyguanosine; 2'-Deoxy-8-oxo -D-guanosine; 8-oxo -7,8-dihydro -2μ-deoxyguanosine,8-oxo -dG; 2'-Deoxy-8-hydroxyguanosine;
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human
8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody is an unconjugated, approximately 0.283 kDa, rabbit-derived, anti-8-OHdG (DNA/RNA Damage) polyclonal antibody. 8-OHdG (DNA/RNA Damage) Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, background without labeling.
HY-P81206
5 alpha SR2; EC; SR type 2; Steroid 5 alpha reductase 2; 3 oxo 5 alpha steroid 4 dehydrogenase 2; 3-oxo -5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2; 5 alpha-SR2; 5ART2; e II 5 alpha reductase; EC; MGC138457; Micropenis, included; S5A2_HUMAN; S5AR 2; SR type 2; SRD5A2; Steroid 5 alpha reductase 2; Steroid 5-alpha-reductase 2; Steroid-5-alpha-reductase, alpha polypeptide 2 (3-oxo -5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase alpha 2); Type II 5-alpha reductase.
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat, Pig, Horse
SRD5A2 Antibody is an unconjugated, approximately 28 kDa, rabbit-derived, anti-SRD5A2 polyclonal antibody. SRD5A2 Antibody can be used for: ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in (predicted) human, mouse, rat, pig, horse background without labeling.
HY-P80527
ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5
WB, ICC/IF
Human
ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80772
p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243
WB
Human
P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81118
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette sub family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub -family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
HY-P81071
2-oxo glutarate dehydrogenase complex component E2; dihydro lipoamide S succinyltransferase (E2 component of 2 oxo glutarate complex); dihydro lipoamide S succinyltransferase; dihydro lipoamide succinyltransferase component of 2 oxo glutarate dehydrogenase complex; dihydro lipoamide succinyltransferase component of 2-oxo glutarate dehydrogenase complex; dihydro lipoyllysine residue succinyltransferase component of 2 oxo glutarate dehydrogenase complex; dihydro lipoyllysine residue succinyltransferase component of 2 oxo glutarate dehydrogenase complex mitochondrial; dihydro lipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxo glutarate dehydrogenase complex; Dlst; DLTS; E2; E2K; mitochondrial; ODO2_HUMAN; OGDC-E2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF;
Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse)
DLST Antibody is an unconjugated, approximately 41 kDa, rabbit-derived, anti-DLST polyclonal antibody. DLST Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, expriments in mouse and predicted: human, rat, dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152352
炔烃
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154284
炔烃
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152338
炔烃
7-Propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7-Propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(β-D-xylofuranosyl)guanine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152364
炔烃
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152373
炔烃
7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro -8-oxo -7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro-xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154283
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-xylofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154425
炔烃
2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2-Amino-7-propargyl-7,8-dihydro -8-oxo -9-(beta-D-3-deoxy-ribofuranosyl)purine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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